KIT CÁNULA DE TRAQUEOSTOMÍA SIN BALÓN NO FENESTRADA BLUSELECT® – PORTEX® 101/811

Cánula de PVC termosensible para mantener la vía aérea en pacientes adultos que no requieren balón de sellado.

Descripción

El Kit de Cánula de Traqueostomía sin Balón y no fenestrada BLUselect® Portex®, línea 101/811, está indicado para mantener permeable la vía aérea de pacientes adultos traqueostomizados.

Su cánula está fabricada en PVC termosensible, material que conserva suficiente rigidez durante la inserción y se vuelve más flexible al alcanzar la temperatura corporal, adaptándose progresivamente a la anatomía del paciente.

Su diseño incorpora una curva anatómica, punta distal suave, brida flexible, línea radiopaca, marcación permanente y código de color según el tamaño. El conector universal de 15 mm está integrado en la cánula exterior, permitiendo conectar accesorios respiratorios compatibles incluso al retirar temporalmente la endocánula.

La línea 101/811 es sin balón y no fenestrada. La elección del tamaño y la indicación de una cánula sin balón deben ser determinadas por un profesional especializado en manejo de vía aérea.

Beneficios principales

• Mantiene una vía aérea artificial permeable.
• Diseño sin balón para pacientes que no requieren sellado traqueal.
• Configuración no fenestrada.
• PVC termosensible que se adapta al alcanzar la temperatura corporal.
• Curva anatómica para facilitar la colocación.
• Punta distal suave para disminuir el traumatismo durante la inserción.
• Brida flexible para mayor comodidad y estabilidad.
• Endocánula removible para facilitar el manejo de secreciones.
• Marcación permanente para identificar el producto.
• Código de color según el tamaño.
• Línea radiopaca para visualización mediante rayos X.
• Conector respiratorio universal de 15 mm.
• Libre de látex y DEHP.

Indicaciones

La cánula BLUselect® 101/811 está indicada, según evaluación profesional, para:

• Mantención de la vía aérea en pacientes traqueostomizados.
• Pacientes adultos que no requieren balón o sello traqueal.
• Hospitales y clínicas.
• Unidades de cuidados intensivos e intermedios.
• Centros de rehabilitación respiratoria.
• Unidades de cuidados prolongados.
• Atención domiciliaria especializada.
• Pacientes que requieren una endocánula removible.

Características

• Cánula de traqueostomía para adulto.
• Sin balón o cuff.
• No fenestrada.
• Ángulo anatómico de 105°.
• PVC de grado médico termosensible.
• Punta distal atraumática.
• Brida flexible anatómica.
• Línea radiopaca.
• Marcación láser permanente.
• Identificación por colores según tamaño.
• Conector universal de 15 mm.
• Endocánula interna removible.
• Envase individual estéril.
• Esterilización mediante óxido de etileno.
• Destinada al uso de un solo paciente.
• Periodo máximo recomendado de utilización: hasta 29 días, sujeto a evaluación clínica.

Tamaños disponibles

La medida indicada como tamaño corresponde al diámetro interno de la cánula con su endocánula instalada. Se deben considerar el diámetro externo, la longitud y la anatomía del paciente antes de seleccionar una medida.

Materiales

• Cánula exterior: PVC de grado médico termosensible.
• Conector de 15 mm: acetal.
• Endocánula y obturador: polietileno.
• Cinta cervical: algodón.
• Soporte de fijación: nailon, poliéster y algodón.
• Látex: no contiene.
• DEHP: no contiene.

Contenido del kit

Según la configuración comercial de la línea 101/811, el kit puede incluir:

• 1 cánula de traqueostomía BLUselect® sin balón y no fenestrada.
• 2 endocánulas BLUselect® no fenestradas.

Importante: verificar el contenido indicado en el envase, ya que puede variar según el país, el sufijo de la referencia o la configuración comercial.

Compatibilidad

• Utilizar exclusivamente con endocánulas BLUselect® del mismo tamaño.
• Compatible con accesorios y circuitos respiratorios que utilicen conexión estándar de 15 mm.
• Verificar la compatibilidad de válvulas de fonación, intercambiadores de calor y humedad, sistemas de oxígeno y equipos de aspiración.
• No utilizar una endocánula de otra marca, línea o tamaño.
• La conexión física a un ventilador no significa que una cánula sin balón proporcione un sello adecuado para ventilación con presión positiva.

Colocación y cuidado

La colocación, sustitución y retirada de la cánula deben ser realizadas exclusivamente por profesionales capacitados.

Como orientación general:

1. Confirmar el tamaño y la configuración indicados.
2. Revisar la integridad y fecha de vencimiento del envase.
3. Abrir utilizando una técnica aséptica.
4. Introducir la cánula con el obturador suministrado, siguiendo el protocolo clínico.
5. Retirar inmediatamente el obturador después de colocar la cánula.
6. Instalar la endocánula compatible.
7. Fijar la brida mediante el soporte cervical.
8. Confirmar la posición, permeabilidad y ventilación del paciente.
9. Limpiar o sustituir la endocánula según la cantidad de secreciones y el protocolo indicado.
10. Mantener disponible el equipo de aspiración y el material de emergencia correspondiente.

Limpieza de la endocánula

• Retirar la endocánula siguiendo el procedimiento indicado.
• Limpiarla únicamente mediante el método autorizado por el fabricante.
• Utilizar el cepillo suministrado cuando corresponda.
• Enjuagar y secar completamente antes de reinstalar.
• Comprobar que permanezca permeable y sin daños.
• No compartir ni utilizar en otro paciente.
• No reesterilizar la cánula exterior ni sus componentes.
• Reemplazar la endocánula si presenta daño, deformación u obstrucción persistente.

Advertencias

• Producto para uso por profesionales o cuidadores específicamente capacitados.
• La selección del tamaño debe realizarla un profesional de la salud.
• Cánula sin balón: no proporciona un sello traqueal.
• No utilizar si se requiere protección frente a aspiración o un sello para ventilación sin confirmar previamente su idoneidad clínica.
• Producto estéril mientras el envase permanezca cerrado e íntegro.
• No utilizar si el envase está abierto, húmedo, perforado o dañado.
• Destinado al uso de un solo paciente.
• No reutilizar entre pacientes ni reesterilizar.
• Usar exclusivamente endocánulas BLUselect® compatibles.
• No exceder el periodo máximo recomendado de 29 días; el recambio puede requerirse antes según la evaluación clínica.
• Mantener disponible una cánula de repuesto del mismo tamaño y otra de un tamaño menor, según el plan de emergencia indicado.
• Suspender la manipulación y solicitar asistencia ante sangrado, resistencia, dificultad respiratoria, caída de saturación o desplazamiento de la cánula.
• Seguir siempre las instrucciones de uso incluidas con el producto.

Especificaciones técnicas

Marca: Portex®
Línea: BLUselect®
Fabricante actual: ICU Medical
Fabricante anterior: Smiths Medical
Código base: 101/811/XXX
Producto: kit de cánula de traqueostomía
Usuario: adulto
Balón: no
Fenestración: no fenestrada
Ángulo: 105°
Conector: universal de 15 mm
Material principal: PVC termosensible
Línea radiopaca: sí
Libre de látex: sí
Libre de DEHP: sí
Esterilidad: estéril
Método de esterilización: óxido de etileno
Uso: un solo paciente
Periodo máximo recomendado: hasta 29 días
Presentación: 1 kit

Recomendación Caterina

En Caterina Artículos Médicos recomendamos seleccionar esta cánula exclusivamente según el diámetro interno, diámetro externo y longitud indicados por el profesional tratante.

El paciente o cuidador debe recibir capacitación específica sobre limpieza de la endocánula, aspiración de secreciones, fijación, identificación de una obstrucción y procedimiento ante una decanulación accidental.

Pro Tip

Mantén siempre junto al paciente una cánula de repuesto del mismo tamaño y, cuando el equipo clínico lo indique, otra de un tamaño menor. Revisa regularmente que la endocánula esté permeable y que la cinta cervical mantenga la cánula estable sin ejercer presión excesiva.

Información de compra

Contenido: 1 kit BLUselect® sin balón y no fenestrado, en el tamaño seleccionado.
Por razones sanitarias, este producto no admite cambios una vez abierto el envase.
Despacho a todo Chile.
Entrega estimada entre 24 y 72 horas hábiles.